在細胞生物學研究、生物制藥等前沿領域，細胞培養基為細胞生長繁衍提供關鍵養分與適宜環境。掌握其正確使用方法，才能讓細胞蓬勃生長，助力科研突破與產業革新。

　　開啟培養前，依據細胞種類、實驗目的篩選培養基，如貼壁生長的癌細胞系多用含血清、葡萄糖、氨基酸及多種生長因子的RPMI-1640培養基；原代細胞培養常選營養成分豐富、成分貼近體內環境的DMEM培養基，且需添加適量抗生素，像青霉素、鏈霉素，防止微生物“偷襲”，搭建安全“保育箱”。

　　配制環節嚴格按說明書稱取培養基粉末，溶解于超純水中，用磁力攪拌器均勻混合，避免局部濃度過高“灼傷”細胞。調節pH值至7.2-7.4區間，近似人體生理環境，可用精密pH計監測，配合碳酸氫鈉溶液或鹽酸溶液微調，確保酸堿適度，為細胞營造舒適“棲息地”。

　　超凈工作臺提前紫外消毒30分鐘，操作者穿戴無菌衣帽、手套，所有器械經高溫高壓滅菌。從吸取培養基到接種細胞，動作輕柔連貫，杜絕外界雜菌混入，一旦污染，細胞生長將陷入混亂，實驗前功盡棄。
 

　　細胞接種密度也有講究。不同細胞系有各自適配密度，過密易致營養匱乏、空間不足，細胞凋亡；過疏則浪費資源、難以形成生長優勢。一般傳代細胞以每平方厘米數千個細胞為宜，原代細胞稍密。

　　日常換液與維護不可懈怠。定期吸除舊培養基，補充新鮮“養分”，維持細胞活性，觀察細胞形態、密度變化，及時傳代或調整培養條件，依據細胞狀態靈活應變，讓這片“生命溫床”持續孕育希望，為科研產出、藥物研發源源不斷輸送優質細胞“原料”。

　　細胞培養基的使用，從選材配制到無菌操作、接種養護，步步精心。遵循規范流程，方能解鎖細胞生長密碼，驅動生命科學車輪滾滾向前。